Examen de Farmacocinética: Absorción, Metabolismo y Excreción
Preguntas del examen
¿Qué procesos comprende tradicionalmente la farmacocinética bajo el acrónimo ADME?
¿Qué significa absorción de un fármaco en farmacocinética?
¿Cuál es la biodisponibilidad de referencia de una administración intravenosa directa, en términos de fracción de dosis que llega a la circulación sistémica?
¿Qué es el efecto de primer paso?
¿Qué representa el volumen aparente de distribución de un fármaco?
Un fármaco sigue eliminación de primer orden y tiene una vida media de 8 horas. Si inicialmente hay 80 mg en el organismo, ¿cuánto queda aproximadamente después de 16 horas, suponiendo que no entra más fármaco?
¿Qué describe el aclaramiento o clearance de un fármaco?
¿Qué órgano participa de manera importante en el metabolismo de numerosos medicamentos?
¿Qué órgano desempeña una función importante en la excreción de muchos medicamentos y sus metabolitos?
En un modelo farmacocinético de eliminación de primer orden con administración repetida a intervalos constantes, ¿cuándo suele alcanzarse aproximadamente el estado estacionario?
Solucionario con explicaciones
(ver respuestas)
- ¿Qué procesos comprende tradicionalmente la farmacocinética bajo el acrónimo ADME?
Respuesta: d) Absorción, distribución, metabolismo y excreción.
La farmacocinética estudia cómo un fármaco ingresa, se distribuye, se transforma y se elimina del organismo.
- ¿Qué significa absorción de un fármaco en farmacocinética?
Respuesta: b) Su paso desde el sitio de administración hacia la circulación sistémica.
La absorción describe el desplazamiento del fármaco desde el lugar de administración hacia la circulación sistémica.
- ¿Cuál es la biodisponibilidad de referencia de una administración intravenosa directa, en términos de fracción de dosis que llega a la circulación sistémica?
Respuesta: e) 100 %.
Por vía intravenosa, la dosis administrada entra directamente en la circulación sistémica, por lo que se considera una biodisponibilidad del 100 %.
- ¿Qué es el efecto de primer paso?
Respuesta: c) La pérdida presistémica de una fracción del fármaco por metabolismo u otros procesos antes de alcanzar la circulación sistémica.
Algunos medicamentos administrados por vía oral sufren metabolismo presistémico, particularmente intestinal o hepático, lo que puede reducir su biodisponibilidad.
- ¿Qué representa el volumen aparente de distribución de un fármaco?
Respuesta: a) Un parámetro que relaciona la cantidad total de fármaco en el organismo con su concentración plasmática.
El volumen aparente de distribución es un parámetro farmacocinético que describe la relación entre cantidad corporal y concentración plasmática.
- Un fármaco sigue eliminación de primer orden y tiene una vida media de 8 horas. Si inicialmente hay 80 mg en el organismo, ¿cuánto queda aproximadamente después de 16 horas, suponiendo que no entra más fármaco?
Respuesta: d) 20 mg.
Después de una vida media quedan 40 mg y después de dos vidas medias quedan 20 mg.
- ¿Qué describe el aclaramiento o clearance de un fármaco?
Respuesta: b) El volumen teórico de plasma depurado de fármaco por unidad de tiempo.
El aclaramiento es un parámetro que relaciona la velocidad de eliminación del fármaco con su concentración.
- ¿Qué órgano participa de manera importante en el metabolismo de numerosos medicamentos?
Respuesta: e) Hígado.
El hígado contiene enzimas que transforman numerosos medicamentos, aunque otros órganos también pueden participar.
- ¿Qué órgano desempeña una función importante en la excreción de muchos medicamentos y sus metabolitos?
Respuesta: c) Riñón.
Los riñones contribuyen a la eliminación de numerosos fármacos y metabolitos mediante procesos urinarios.
- En un modelo farmacocinético de eliminación de primer orden con administración repetida a intervalos constantes, ¿cuándo suele alcanzarse aproximadamente el estado estacionario?
Respuesta: a) Tras unas cuatro a cinco vidas medias de eliminación.
En un modelo lineal, las concentraciones se aproximan al estado estacionario después de aproximadamente cuatro a cinco vidas medias.
Sobre este examen
- Preguntas: 10 de opción múltiple con una sola respuesta correcta
- Tiempo recomendado: unos 15 minutos (1,5 min por pregunta)
- Corrección: automática, con explicación de cada respuesta
- Alternativas: a) a e), con una respuesta correcta
Qué evalúa: Evalúa diez preguntas sobre farmacocinética, biodisponibilidad, distribución, metabolismo, eliminación y vida media.
¿Quieres crear un examen como este sobre otro tema?
Convierte tus apuntes en preguntas de examen.
https://generadordeexamenes.com/examen-de-farmacocinetica-absorcion-metabolismo-excrecionCompartir en redes sociales: